Accountable for providing end to end Supported Study (SS) portfolio delivery leadership at an Asset level. The Asset Study Delivery Lead will coordinate the review and outcome dissemination for Investigator Initiated Sponsored (IIS) and Supported Collaborative Studies (SCS) proposals for the TA. Responsible for the delivery of the Assset’s study portfolio, including milestone and budget forecast and management, prioritisation of studies and leading communication with key stakeholders. The Asset Study Delivery Lead may be responsible for one or more assets and will also have Study Delivery Lead (SDL) responsibilities.

The Asset Study Delivery Lead works in partnership with the Therapeutic Area Accountable Person (TA AP) and Supported Studies Operations Director to manage the end-to-end portfolio delivery of TA aligned studies.

We create a place where people can grow, be their best, be safe, and feel welcome, valued and included. We offer a competitive salary, an annual bonus based on company performance, healthcare and wellbeing programmes, pension plan membership, and shares and savings programme.

We embrace modern work practises; our Performance with Choice programme offers a hybrid working model, empowering you to find the optimal balance between remote and in-office work.

Discover more about our company wide benefits and life at GSK on our webpage Life at GSK | GSK

In this role you will

• Lead the coordination of proposal submissions and facilitation of the proposal review with matrix key stakeholders including LOC, safety, supply, legal, medical affairs, stats and external investigators, as per standard procedures. Communicate the proposal review outcome to external and internal stakeholders.  

• Ensure IdeaPoint and Veeva are updated with the documentation and information from submission up to proposal of interest.

• Partner with TA teams to establish prioritization of ongoing and planned studies and provide study performance updates to key stakeholders.

• Act as primary contact with the finance team to effectively forecast budget, track invoicing/payment and actual spend by adequately utilizing GSK systems, including the SS system

• Work with the GSK supplies teams to manage forecast for commercial and clinical supply at the TA level

• As well as portfolio accountability, the Asset Study Delivery Lead role includes SDL responsibility, including the management of studies in accordance with GSK SOPs and relevant legislations, study timelines and supply management as well as operational point of contact for the external Study Sponsor and internal stakeholders

• Provide coaching, development and objective setting and prioritization support for direct/ indirect reports or mentees

• Collaborate across TAs to identify process inefficiencies and lead solution development and implementation

Why you?

Basic Qualifications & Skills:

We are looking for professionals with these required skills to achieve our goals:

• Bachelor’s degree in a life science or related field

• Significant experience in clinical trial or study management, with demonstrated accountability for end‑to‑end study delivery.

• Proven experience working with drug supply chains, including forecasting, coordination with supply teams, and oversight of clinical and/or commercial supply.

• Experience managing external vendors and cross‑functional partners within a matrix environment.

• Strong knowledge of Good Clinical Practice (GCP) guidelines and applicable regulatory requirements.

Preferred Qualifications & Skills:

Please note the following skills are not necessary, just preferred, if you do not have them, please still apply:

• Master’s degree in a life science or related field.

• Experience supporting or managing externally sponsored research, including investigator‑initiated or collaborative studies.

• Prior experience in portfolio or asset‑level study management, including prioritisation, budget forecasting, and performance reporting across multiple studies.

Closing Date for Applications – 26th of March (COB)

Please take a copy of the Job Description, as this will not be available post closure of the advert. 
When applying for this role, please use the ‘cover letter’ of the online application or your CV to describe how you meet the competencies for this role, as outlined in the job requirements above. The information that you have provided in your cover letter and CV will be used to assess your application.

At GSK, we have bold ambitions for patients, aiming to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade. Our R&D focuses on discovering and delivering vaccines and medicines, combining our understanding of the immune system with cutting-edge technology to transform people’s lives. GSK fosters a culture ambitious for patients, accountable for impact, and committed to doing the right thing, making sure that we focus our efforts on accelerating significant assets that meet patients’ needs and have the highest probability of success. We’re uniting science, technology, and talent to get ahead of disease together.

Find out more:  

Our approach to R&D.   

Proč GSK?

Spojení vědy, technologie a talentu, abychom společně předcházeli nemocem.

GSK je globální biofarmaceutická společnost, jejímž cílem je spojit vědu, technologii a talent, aby společně předstihla nemoci. Naším cílem je pozitivně ovlivnit zdraví 2,5 miliardy lidí do konce desetiletí jako úspěšná, rostoucí společnost, kde lidé mohou prosperovat. Předcházíme nemocem a léčíme je inovacemi ve specializovaných lécích a vakcínách. Zaměřujeme se na čtyři terapeutické oblasti: respirační, imunologie a záněty; onkologie; HIV; a infekční nemoci – abychom mohli ovlivnit zdraví ve velkém měřítku.

Lidé a pacienti po celém světě spoléhají na léky a vakcíny, které vyrábíme, proto jsme odhodláni vytvářet prostředí, kde naši lidé mohou prosperovat a soustředit se na to, co je nejdůležitější. Naše kultura být ambiciózní pro pacienty, odpovědní za dopad a dělat správné věci je základem toho, jak společně dodáváme výsledky pro pacienty, akcionáře a naše lidi.

Věříme v agilní pracovní kulturu pro všechny naše role. Pokud je pro vás důležitá flexibilita, povzbuzujeme vás, abyste prozkoumali s naším náborovým týmem, jaké jsou možnosti.

Pokud potřebujete jakékoli úpravy našeho procesu, které by vám pomohly ukázat vaše silné stránky a schopnosti, kontaktujte nás na UKRecruitment.Adjustments@gsk.com, kde si můžete také požádat o telefonát.

Vezměte prosím na vědomí, že pokud se váš dotaz netýká úprav, nebudeme schopni vám prostřednictvím těchto kanálů pomoci. Nicméně jsme vytvořili průvodce často kladenými dotazy k náboru. Klikněte na, kde najdete odpovědi na mnoho otázek, které dostáváme.

Důležité upozornění pro pracovní agentury

GSK nepřijímá doporučení od pracovních agentur a/nebo zaměstnaneckých agentur ohledně volných míst zveřejněných na této stránce. Všechny pracovní agentury jsou povinny kontaktovat obchodní a obecné nákupní/lidské zdroje GSK, aby získaly předchozí písemné povolení před doporučením jakýchkoli kandidátů do GSK. Získání předchozího písemného povolení je podmínkou jakékoli dohody (ústní nebo písemné) mezi pracovní agenturou a GSK. V případě, že takové písemné povolení nebude získáno, budou jakékoli kroky provedené pracovní agenturou považovány za provedené bez souhlasu nebo smluvní dohody s GSK. GSK proto nebude odpovědná za žádné poplatky vyplývající z těchto kroků nebo za žádné poplatky vyplývající z jakýchkoli doporučení pracovních agentur ohledně volných míst zveřejněných na této stránce.

Upozorňujeme, že pokud jste licencovaný zdravotnický profesionál v USA nebo zdravotnický profesionál, jak je definováno zákony státu, který vydal vaši licenci, GSK může být povinna zaznamenat a nahlásit výdaje, které GSK vynaloží vaším jménem, v případě, že vám bude poskytnut pohovor na zaměstnání. Tento záznam příslušných převodů hodnot je nezbytný k zajištění souladu GSK se všemi federálními a státními požadavky na transparentnost v USA. Pro více informací navštivte webové stránky Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) na https://openpaymentsdata.cms.gov/